Deriváty hexachloro-cyklo-trifosfazenu:
a) V kationtu B v roztoku dochází k rychlé intramolekulární chemické výměně protonu mezi všemi třemi bazickými atomy N. Výměna je natolik rychlá, že ani při ochlazení na –90 °C nedojde k jejímu zpomalení a v 1H i 31P NMR spektrech jsou pouze singlety.
b) Ve směsi A a kationtu B v roztoku dochází navíc k rychlé intermolekulární chemické výměně protonu mezi A a B.
c) Methylová skupina v kationtu C je statická a nemigruje na sousední atomy N. Štěpení signálu CH3 v 1H NMR spektrum na triplet je způsobeno interakcí se dvěma ekvivalentními atomy P. V 31P NMR spektru patří signál při 23.3 ppm dvěma ekvivalentním atomům P sousedícím s methylovaným N. Přiřazení je založeno na poměru intenzit signálů 2:1 a na štěpení protony methylové skupiny na kvartet interakcí 3J(31P-H).
d) Při zapnutí 1H dekaplinku se 31P NMR spektrum změní na: 23.3 (d, 2P, 2J(31P-31P) = 41.0 Hz) a 17.9 (t, 1P, 2J(31P-31P) = 41.0 Hz).
e) Methylderivát D lze snadno odlišit, protože by vykazoval dva signály: d, 2P, 2J(31P-31P) a qt, 1P, 2J(31P-31P) a 2J(31P-H).
f) Ve směsi A a C v roztoku nedochází k rychlé intermolekulární chemické výměně CH3+.
Zpět na otázku (otevřít otázku v novém okně)